ФДА препоручује задржане морцеллатион када је то прикладно

У априлу 2014. године, америчка Управа за храну и лекове (ФДА) издала јеупозорењео употреби морцеллатион снаге и зауставио је њену клиничку употребу за лапароскопску хистеректомију (уклањање материце) и миометомију (уклањање фиброида). У гинеколошкој лапароскопској хирургији, морцеллатион је хируршка техника која фрагментира узорак ткива ради лакшег уклањања малим резом уз помоћ моћног морцеллатора. Неконтролирана морцеллатион помно је испитана због могућности имплантације и метастазе леиомиосаркома, за које се претпоставља да је леиомиом материце (а врло их је тешко разликовати у раној фази или ниског степена). Фрагменти матернице, били доброћудни или злоћудни, могу се ширити морцеллацијом, што доводи до брзог напредовања и лоше прогнозе.

Након 6 година, у фебруару 2020. године, америчка ФДА је ажуриралабезбедносна комуникација, препоручујући обављање морцеллатион смештених код жена када је лапароскопска морцеллатион снаге одговарајућа. Треба обавити преоперативну дијагнозу и процену и пацијенте у потпуности информисати о предностима и недостацима лапароскопске хистеректомије. Још важније, прихватљива је само садржана морцеллатион. „Системи за задржавање ткива који се користе током лапароскопске морцеллације снаге треба да изолују и садрже ткиво које се сматра бенигним. На основу испитивања на штандовима и животињама, употреба система за задржавање ограничава уситњено ткиво унутар система за задржавање. "

С поносом вам представљамоендо врећа затвореног типа (изузетно велика), који у потпуности изолира ткиво из свих органа у трбуху и врши фрагментацију у сигурном простору. Морцеллатион у врећици решава проблеме са имплантацијом тумора и значајно смањује ризик код лапароскопске хирургије матернице и фиброида.